质量工程师中级 质量工程师中级职称有用吗
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中级质量工程师报考条件？
中级的报考条件，必须具备下列条件之一：
（1）取得大学专科学历，从事质量专业工作满5年；
（2）取得大学本科学历，从事质量专业工作满4年；
质量工程师考试
（3）取得双学士学位或研究生班毕业，从事质量专业工作满2年；
（4）取得硕士学位，从事质量专业工作满1年；
（5）取得博士学位；
（6）《质量专业技术人员职业资格考试暂行规定》（下称“暂行规定”，自2001年1月1日起实施）发布前，按国家统一规定已受聘担任助理工程师职务，从事质量专业工作满5年。
职业资格考试一般条件限制比较多，国家职业培训考试相对会灵活一点，你看下自己满足这些条件吗，祝你好运。
质量工程师证书怎么考
质量工程师证书的报考需要以下条件
一、质量工程师报考初级条件：
1、中华人民共和国公民，中华人民共和国境内就业的外籍人员，遵守有关质量工作法律法规，恪守职业道德，并具有中专以上学历者，均可报名参加质量专业初级资格考试。
二、质量工程师报考中级条件：
1、取得大学专科学历，从事质量专业工作满5年。
2、取得大学本科学历，从事质量专业工作满4年。
3、取得双学士学位或研究生班毕业，从事质量专业工作满2年。
4、取得硕士学位，从事质量专业工作满1年。
5、取得博士学位。
6、2000年12月22日前，按国家统一规定已受聘担任助理工程师职务，从事质量专业工作满5年。
质量工程师岗位职责
1、在安质环保部长领导下，全面负责质量监察工作。
2、熟悉合同条款、技术规范、设计图纸及铁路工程质量验收标准，熟练运用各种质量检测器材。
3、贯彻执行国家、铁道部、建设单位以及省市关于工程建设工作的有关法律、法规和规定，辨识、建立相关质量方面的有效文件清单，协助作好宣传贯彻学习培训工作。
4、依据质量方针和质量目标，制定质量管理规划，负责质量综合管理，行使质量监察职能。按照施工质量验收标准，对本项目全部工程质量进行检查指导。
5、负责工区项目部质量控制体系实施，做好工序质量控制。督促所属各单位认真执行工程质量的“三检”制度。
2022年质量工程师证书怎么考
报考初级质量工程师必须具备中专以上（含中专）学历。报考中级质量工程师需要满足取得专科学历，从事质量专业工作满5年；取得本科学历，从事质量专业工作满4年；取得双学士学位或研究生班毕业，从事质量专业工作满2年等条件之一。
质量工程师报考条件：
报考初级质量工程师：必须具备中专以上（含中专）学历（尚未获得学历证书的应届毕业生，可持能够证明其在考试年度可毕业的有效证件（如学生证等）和学校出具的应届毕业证明）。
报考中级质量工程师必须具备下列条件之一：
取得大学专科学历，从事质量专业工作满5年；
取得大学本科学历，从事质量专业工作满4年；
中级质量工程师可以算是中级职称吗
1、不可以。中级质量工程师是一种认证，需要通过考试;而职称是职务名称，需要评定。两者为不同概念。
2、中级职称，一般是指：(1)博士研究生毕业，经考核，可以直接认定为中级。(2)硕士研究生毕业或双学位获得者，从事专业技术工作三年以上。(3)大学本科毕业，从事专业技术工作四年以上，取得助理职称四年以上。(4)大学专科毕业，从事专业技术工作七年以上，担任助理职务四年以上。
3、职称最初源于职务名称，在理论上职称是指专业技术人员的专业技术水平、能力以及成就的等级称号，反映专业技术人员的学术和技术水平、工作能力的工作成就。就学术而言，它具有学衔的性质;就专业技术水平而言，它具有岗位的性质。专业技术人员拥有何种专业技术职称，表明他具有何种学术水平或从事何种工作岗位，象征着一定的身份。在中国的现状下，职称主要代表社会地位，有高职称的人享有较高的社会经济和福利待遇，与实际技能未必有直接关联。职称通过申报、评审，由主管部门授予，一般认为决定是否授予职称是由主管部门领导决定，评审主要是形式。
【拓展阅读】质量工程师
岗位职责：
1. . 负责过程不合格单的评审，与技术部共同调查及改进质量问题
Be responsible for in process nonconformance review and investigate the quality with technology engineer.
2.完善IPQC所有相关文件，并负责对IPQC测试人员的' 培训
To improve the IPQC related documents, and training IPQC people
3.负责过程质量检验数据的统计分析。
Be responsible for IPQC inspection data analysis.
4.负责客户抱怨调查;负责公司客诉处理及CAPA回复;负责客诉抱怨之原因调查、分析;负责推动责任单位改善;负责确认客诉矫正预防措施的有效性;负责客诉归档及对相关人员的培训.
Be responsible for customer complaint investigation. Be responsible for the customer complaint handling and CAPA replying; Be responsible for the investigation of complaint and find root cause; Be responsible for driving the responsible department to improve the complaint; Be responsible for verifying the effectiveness of action of the CAPA; Be responsible for CAPA documentation and the training who make the mistake.
5.参与质量管理体系有关的内审、外审或检查。
Participate internal audit, external audits or inspections to quality management system.
6.客户日常需求与沟通 (仅指定工程师)
Customer routine communication (Only for specific engineer)
7.负责协助制定公司相关验证年度计划和方案，并组织实施。协助制定公司各类验证工艺方案，编制验证技术标准和业务流程。负责验证项目验证数据的收集、分析及报告编写。负责验证项目验证资料汇总、分析、存档与管理工作。验证现场技术指导，并对执行情况进行监督和检查，及相应产品或车间的质保活动。协调工程部出具参数工艺卡。
Responsible for draft validation annual validation planning protocol, and organize to make implementation; Assist to draft various validation protocols, validation flow chart; Responsible for validation data collection, analysis and report; Responsible for validation document filing and management; Responsible for technical support on validation site and monitor implementation; To inform engineer dept. to issue parameter card after validation done;
8.完成其他部门经理分配的工作。
Complete any works assigned by his/her report lines.
任职要求：
1.大专及以上学历
College degree or above;
2.2年以上医疗器械或类似行业经验
2+ years relevant experience exposed in medical device or similar field
3.了解GMP，有ISO13485内审员资格最佳
Knowledge of GMP, ISO13485 internal auditor is perfect
4.英语四级以上
CET4 or above
5.熟悉操作电脑
Skilled computer
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